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Malattie rare, Giustozzi: "Ora basta, intervenga la Procura della Repubblica"

Il segretario dell’Associazione “Giuseppe Dossetti: i Valori - Sviluppo e Tutela dei Diritti” Claudio Giustozzi denuncia la carenza legislativa che è la base del mancato rispetto del diritto alla salute dei malati rari sancito dalla Costituzione.

Malattie rare, Giustozzi: "Ora basta, intervenga la Procura della Repubblica"

Logo dell'Associazione "Giuseppe Dossetti"

Il segretario nazionale dell'Associazione "Giuseppe Dossetti: i Valori - Sviluppo e Tutela dei Diritti" Claudio Giustozzi ha presentato martedì 25 marzo 2008 un esposto-denuncia alla Procura della Repubblica del Tribunale di Roma per la carenza legislativa che è la base del mancato rispetto del diritto alla salute dei malati rari sancito dall'Art. 32 della vigente Costituzione Italiana. L'esposto, firmato da Claudio Giustozzi in qualità di Segretario Nazionale dell'Associazione "Giuseppe Dossetti: i valori" assistito dall'avvocato Mario Caligiuri di Roma, ricorda che oltre un milione pazienti, in gran parte bambini, affetti da patologie rare non sono garantiti nel loro diritto alla salute così come previsto oltre che dalla Costituzione Italiana, anche dalla Carta dei Diritti Fondamentali dell'Unione Europea e dalle altre norme internazionali. Viene sistematicamente violato il principio di uguaglianza dei cittadini sancito dall'art-32 della Costituzione, poiché i malati rari non hanno diritto all'esenzione del ticket e a tutti i benefici disposti per gli altri malati. Oggi oltre 5000 patologie rare sono totalmente disconosciute dal Ssn e non presenti nei Lea (livelli essenziali di assistenza).

Mercoledì 28 marzo 2008 presso la sede dell'Associazione "Giuseppe Dossetti" si è svolta una conferenza stampa nel corso della quale è stato illustrato l'esposto presentato e sono state comunicate le prossime iniziative del segretario nazionale Claudio Giustozzi per sensibilizzare e sollecitare i candidati premier nella campagna elettorale e le istituzioni pubbliche a prendere atto che i malati non aspettano promesse a cui non credono più ma una legge che dia loro la speranza.
 

 

Fonte: Superabile.it (25/03/2008)

 


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